Neues Gen für kombinierte Hör- und Sehstörung identifiziert
Einer Arbeitsgruppe um den Humangenetiker Hanno Bolz von der Universitätsklinik Köln gelang in Zusammenarbeit mit deutschen und spanischen Partnern die Identifizierung eines weiteren Gens, das zu einem neuen Subtyp, Usher-Syndrom Typ 2D (USH2D), führt.