NCL: Screening für Wirkstoffe beginnt
Die Juvenile Neuronale Ceroid-Lipofuszinose (JNCL) ist eine seltene Krankheit, für die es bisher keine Therapie gibt. Die Arbeitsgruppe um Dr. Mika Ruonala erforscht seit vier Jahren im Center for Membrane Proteomics der Goethe-Universität Frankfurt, welche Folgen der zugrunde liegende Gendefekt auf der zellulären Ebene hat. Inzwischen haben die Forscher genügend Angriffspunkte für Medikamente gefunden, so dass sie nun in Kooperation mit der Harvard Medical School in Boston, USA, ein Screening für Wirkstoffe beginnen können, teilt die NCL-Stiftung mit.

