Kraffel fordert Zuzahlungsmodell bei Katarakt-OP
Ein Zuzahlungsmodell mit freier Wahl ähnlich wie in der Zahnheilkunde fordert der BVA-Vorsitzende Dr. Uwe Kraffel für unterschiedliche Linsensysteme bei der Kataraktoperation.
Ein Zuzahlungsmodell mit freier Wahl ähnlich wie in der Zahnheilkunde fordert der BVA-Vorsitzende Dr. Uwe Kraffel für unterschiedliche Linsensysteme bei der Kataraktoperation.
Der BVA weist auf ein eigenes belegärztliches Kapitel im EBM hin, dass zum 1. April in Kraft tritt.
Zur Förderung der Forschung auf dem Gebiet der Altersbezogenen Makuladegeneration (AMD) schreibt Novartis Pharma jährlich einen Preis für innovative Entwicklungen und neue therapeutische Ansätze bei der AMD-Behandlung aus.
Einer Arbeitsgruppe um den Humangenetiker Hanno Bolz von der Universitätsklinik Köln gelang in Zusammenarbeit mit deutschen und spanischen Partnern die Identifizierung eines weiteren Gens, das zu einem neuen Subtyp, Usher-Syndrom Typ 2D (USH2D), führt.
Vom 17. bis 20. Mai 2007
Pseudokeratokonus bei formstabiler Kontaktlinse
Stereoskopisches Fernsehen ohne Hilfsmittel
Wer bislang ein dreidimensionales Fernsehvergenügen genießen wollte, musste unweigerlich zu einer Pappbrille greifen. Ein Oldenburger Technologie-Unternehmen hat das weltweit erste Fernsehgerät entwickelt, das ein dreidimensionales, extrem kontrastreiches und superscharfes Bild auf sein Plasma-Display zaubert. Dr. Werner D. Bockelmann hat sich dieses Wunderwerk angeschaut, das im Rahmen des unter der Schirmherrschaft des Bundespräsidenten stehenden Wettbewerbs „Deutschland – Land der Ideen“ ausgezeichnet wurde.
Klinik und neue diagnostische Aspekte
Myogene Augenbewegungsstörungen in höherem Lebensalter können im Rahmen verschiedener neuromuskulärer Erkrankungen auftreten und weitere Organsysteme beeinträchtigen. Diagnostik und Therapie erfordern eine enge Zusammenarbeit zwischen Augenärzten und Neurologen. Dr. Viktoria Bau stellt die wesentlichen muskulären und neuromuskulären Erkrankungen dar, die im höheren Lebensalter eine Rolle spielen.
Zwar sind inzwischen über 30 Gene identifiziert, deren Defekt eine Retinitis pigmentosa (RP) auslösen kann. Dennoch gibt es bislang keine medizinisch anerkannte Therapie, die das Fortschreiten verhindern kann. Wissenschaftler am Max-Planck-Institut für biophysikalische Chemie in Göttingen haben die Krankheit jetzt mit einem wichtigen molekularen Mechanismus in Verbindung gebracht, dessen grundlagenwissenschaftliche Erkenntnis für die Entwicklung von Therapimöglichkeiten bedeutsam sein kann.
Studienteilnehmer gesucht
Die Leber Hereditäre Optikus-Neuropathie (LHON) ist eine seltene genetische Erkrankung, die zu einer Degeneration von Zellen in Sehnerv und Retina und damit innerhalb kürzester Zeit zur Erblindung führt. Gegenwärtig existiert weder ein Heilverfahren noch eine effektive Therapie zur Behandlung der Erkrankung, die überwiegend bei jungen Männern auftritt. Die Neurologische Klinik und die Augenklinik der Universität München führen in Zusammenarbeit mit der Firma Santhera die erste Therapiestudie bei LHON durch und suchen weitere Studienteilnehmer.