Patienten, die sich einer LASIK-Operation unterziehen möchten, sollten sich in Zentren behandeln lassen, die eine geprüfte Qualität bei der Diagnostik und Behandlung nachweisen können. Dies betont die Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft (DOG) im Vorfeld ihres Jahreskongresses. Der 109. DOG-Kongress findet vom 29. September bis zum 2. Oktober im Estrel Berlin statt. Die Lasertherapie von Fehlsichtigkeiten ist ein Schwerpunkt.
In der ersten großen randomisierten Studie wurde der bereits bekannte Wirkstoff Idebenone bei mitochondrialen Erkrankungen an Patienten mit Leberscher Hereditärer Optikus-Neuropathie (LHON) getestet. Wie die Universität München mitteilte, kann der Wirkstoff vor dem Verlust der Sehschärfe schützen und zur Verbesserung der Sehkraft beitragen, so das Ergebniss der Studie unter Leitung des LMU-Mediziners Professor Dr. Thomas Klopstock vom Friedrich-Baur-Institut an der Neurologischen Klinik der LMU und des britischen Forschers Professor Patrick Chinnery von der University of Newcastle.
Die AOK Bayern will die Versorgung für Patienten mit feuchter Makuladegeneration verbessern und hat jetzt eine leitlinienorientierte Behandlung bayernweit ausgeschrieben. Die Ausschreibung soll die Behandlung über die Vereinbarung fester Qualitätskriterien optimieren und zugleich Abrechnungsunsicherheiten für Patienten vermeiden. Denn bislang sieht das Honorarsystem für Augenärzte keine Abrechnungsmöglichkeit der Behandlung vor. Daher ist diese derzeit nur über Kostenerstattung möglich und kann nicht auf Krankenversichertenkarte erfolgen.
Am Universitätsklinikum Knappschaftskrankenhaus Bochum wurde ein interdisziplinäres Forschungslabor eröffnet: die Einrichtung wird zur klinisch-orientierten Grundlagenforschung gemeinschaftlich von den Kliniken für Augenheilkunde, Chirurgie sowie Mund-, Kiefer- und Plastische Gesichtschirurgie genutzt, teilte das Universitätsklinikum mit.
Korneale Neovaskularisation (KNV) ist das abnormale Wachstum neuer Blutgefäße in der Hornhaut. Dies verursacht eine Minderung der Sehschärfe und hat häufig Narbenbildung und dauerhafte Entzündungen zur Folge, welche die Sehschärfe weiter verschlechtern und ohne Behandlung zu Erblindung führen können.
Ein internationaler Forscherverbund, dem auch ein Homburger Wissenschaftler angehört, untersucht die Signalübertragung in den Synapsen der Netzhaut. Aus den Forschungsergebnissen erhoffen sich die Wissenschaftler auch neue Erkenntnisse über die Ursachen von Netzhauterkrankungen. Die beteiligten Teams werden vom International Human Frontier Science Program (HFSP) drei Jahre lang mit 350.000 US-Dollar jährlich gefördert.
Augenärzte, die photodynamische Therapien (PDT) zur Behandlung krankhafter Gefäßneubildungen am Augenhintergrund durchführen, sind bis zum 30. Juni 2014 von der Pflicht zur Teilnahme an Dokumentationsprüfungen befreit, teilte die Kassenärztliche Bundesvereinigung (KBV) mit. Diese Regelung, die die KBV mit dem Spitzenverband der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) in der Qualitätssicherungsvereinbarung zur PDT getroffen hat, ist seit dem 1. Juli in Kraft und gilt zunächst bis zum 30. Juni 2014.
Der BDOC startet gemeinsam mit der Fachhochschule Hannover den gemeinsam entwickelten Check von ophthalmochirurgischen Websites, der die auf Nutzbarkeit, Inhalte und rechtliche Aspekte prüft. Ab sofort können BDOC-Mitglieder kostengünstig ihre Praxis-Website von Experten überprüfen lassen, teilt der Bund Deutscher Ophthalmochirurgen (BDOC) mit.
Damit unser Auge ein scharfes und ruckelfreies Bild liefert, muss es eng mit dem Gleichgewichtssinn gekoppelt sein. Ist die Abstimmung gestört, kommt es zu unscharfem Sehen und Schwindelgefühlen. Ob Nervenzellen dieser Einheit Informationen über den Beginn oder die Dauer einer Kopfbewegung an die Augenmuskeln leiten, hänge von einem einzigen Membran-Kanaltyp und der Vernetzung der Zellen untereinander ab, so das Ergebniss von Studien einer Forschergruppe aus München.
Mediziner der Ruhr Universität Bochum haben das bisher unbekannte Protein CCDC66 identifizierten, dessen Ausfall erst zur Nachtblindheit und im weiteren Verlauf meist zur vollständigen Blindheit führt. Über ihre Ergebnisse berichten die Forscher in „Human Molecular Genetics“, teilt die RUB mit.