Fallbericht: Orbitales Rhabdomyosarkom
Das Rhabdomyosarkom ist der häufigste bei Kindern und Jugendlichen unter dem 21. Lebensjahr auftretende Weichteiltumor. Dr. Steffi Knappe und Prof. Dr. Rudolf F. Guthoff (Rostock) stellen den Fall eines fünfjährigen Mädchens vor, dessen Erstvorstellung an der Universitäts-Augenklinik Rostock notfallmäßig erfolgte, nachdem den Eltern eine seit drei Tagen progrediente Protrusio bulbi und Verlagerung des rechten Auges nach unten aufgefallen war. Die histologische Untersuchung ergab den Befund eines embryonalen Rhabdomyosarkoms.
Die Erstvorstellung des fünfjährigen Mädchens in unserer Klinik erfolgte notfallmäßig, nachdem den Eltern eine seit drei Tagen progrediente Protrusio bulbui und Verlagerung des rechten Auges nach unten aufgefallen war. Die ophthalmologische Anamnese war bis zu diesem Zeitpunkt leer. Allge-meinanamnestisch bestand eine diätisch gut geführte Phenylketonurie. Bei der Erstvorstellung konnten wir auf dem rechten Auge einen Visus von 0,5 und am linken Auge einen Visus von 1,0 erheben. Es bestand eine geringe Schwellung und Rötung des rechten Oberlides, sowie ein Bulbustieferstand von 3 mm auf der rechten Seite. Des Weiteren lag eine Protrusio bulbi von 3 mm rechtsseitig vor (Abb.1A).
Mehr dazu im AUGENSPIEGEL 10/2012.