LSCD: Autologe Stammzelltherapie für EU-Zulassung empfohlen
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat zum ersten Mal ein auf körpereigenen Stammzellen basierendes medizinisches Verfahren zur Zulassung empfohlen. Das zur Behandlung der Limbusstammzellinsuffizienz (LSCD) entwickelte „Holoclar“ hat damit einen wichtigen Schritt hin zur möglichen Anwendung innerhalb der Europäischen Gemeinschaft erreicht. Die Aufbewahrung von eigenen Stammzellen beispielsweise aus der Nabelschnur werde daher immer wichtiger, teilt die Vita 34 AG mit, ein Unternehmen für die Einlagerung von Stammzellen aus Nabelschnurblut und -gewebe sowie der Herstellung von Stammzelltransplantaten aus dem Nabelschnurblut.

