Ärzte und AMD-Patienten müssen zur Kostenübernahme bei der intravitrealen Injektion zur Behandlung der AMD weiterhin den bürokratischen Weg der Einzelfallgenehmigung durch die Kasse beschreiten. Vergleichsstudie zu Avastin und Lucentis ist in Vorbereitung.
Der Berufsverband der Augenärzte hat seit Samstag einen neuen Vorsitzenden. Die Delegiertenversammlung wählte den bisherigen BVA-Vize Professor Berndt Bertram zum neuen Verbandschef. Er setzte sich mit 43 zu 23 Stimmen gegen Dr. Uwe Kraffel durch, der den Verband seit 1999 geleitet hat und nun aus dem Vorstand ausscheidet.
Eine künstliche Kornea haben Forscher am Fraunhofer-Institut für Angewandte Polymerforschung IAP in Potsdam und an der Klinik für Augenheilkunde des Universitätsklinikums Regensburg gemeinsam mit Kollegen andere Einrichtungen entwickelt. Erste Implantate wurden bereits in Kaninchenaugen getestet – mit vielversprechenden Ergebnissen.
Bereits zum siebten Mal wurde im Rahmen der Jahrestagung der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft (DOG) die Sicca-Forschungsförderung vergeben.
Prof. Dr. em. Rainer Sundmacher wurde auf der diesjährigen DOG zum Ehrenmitglied ernannt. Sundmacher wurde für seine Arbeiten auf dem Gebiet der Hornhautforschung und insbesondere für die Weiterentwicklung der Hornhauttransplantation geehrt.
Eine Pleurodese mit größeren Mengen Povidon-Jod kann zu schweren Schäden der Retina führen, warnen Ophthalmologen des Universitätskrankenhauses Hamburg Eppendorf (UKE) nach drei Zwischenfällen.
Beim Einsatz von Bevacizumab (Handelsname Avastin) zur Behandlung der feuchten AMD handelt es sich nach Auffassung von Medizinrechtlern wie Professor Christian Dierks um einen Off-Label-Use, der nicht von der Rechtsprechung des Bundessozialgerichts gedeckt ist. Das Bundesgesundheitsministerium hat nun eine klinische Studie angeregt, da nach seiner Rechtsauffassung des Bundesgesundheitsministeriums eine Kostenübernahme für Bevacizumab bei AMD nur dann in Frage kommen kann, wenn es in klinischen Studien eingesetzt wird.
Der TÜV SÜD hat die Zertifizierung nach dem Standard LASIK-TÜV weiterentwickelt. Wichtigster Punkt ist die Möglichkeit, dass sich ab sofort auch kleinere LASIK-Einrichtungen ohne Klinikstatus (Zulassung nach §30 Gewerbeordnung) zertifizieren lassen können.
Die US-Firma Genentech hat den Augenärzten des Landes in einem Brief mitgeteilt, dass sie ab Dezember nicht mehr das Medikament Avastin erhalten können, das zur AMD-Behandlung eingesetzt wird. Der Hersteller Genentech möchte, dass die Ophthalmologen auf Lucentis ausweichen, das ebenfalls von Genentech entwickelt wurde.
Der BVA weist erneut darauf hin, dass die von Augenoptikern an Grundschulen durchgeführten Sehtests die Eltern in falscher Sicherheit wiegen und rät zu augenärztlichen Untersuchungen ab dem zweiten Lebensjahr.