Fallbericht: Ectopia lentis bei Marfan-Syndrom
Das Marfan-Syndrom ist eine genetische Bindegewebserkrankung, die als Neumutation auftreten oder autosomal-dominant vererbt werden kann. Beim Auge wird die Ectopia lentis als Hauptkriterium geführt, wie auch das folgende Fallbeispiel zeigt: Dr. Maike Haase, Prof. Lutz E. Pillunat und Priv.-Doz. Dr. Naim Terai (Dresden) berichten über einen 33-jährigen Patienten, der mit der Bitte um Planung der Sekundärlinsenimplantation am rechten Auge bei bekanntem Marfan-Syndrom vorstellig wurde.

