Podcast zum Potenzial von Datenregister oregis
In der neuen Episode von Retina View mit dem Titel „Zwischen Versorgung und Forschung: Das Potenzial von oregis“ wird ein genauerer Blick auf das Register „oregis“ der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft geworfen.
Als Gesprächspartner begrüßt Retina View in dieser Episode Prof. Dr. Nicole Eter und Dr. Dipl.-Kfm. Philip Gass. Prof. Eter ist Direktorin der Klinik für Augenheilkunde am Universitätsklinikum Münster, Präsidentin von EURETINA und eine der zentralen Persönlichkeiten beim Aufbau von oregis. Dr. Gass ist seit 2003 Geschäftsführer der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft (DOG) und verantwortet die organisatorischen Belange der Fachgesellschaft.
Der Podcast beleuchtet, was oregis ist, wie es sich von bestehenden Registern unterscheidet und warum es als erstes krankheitsübergreifendes Real-World-Datenregister in Deutschland eine besondere Rolle einnimmt. Während klassische Register meist auf einzelne Erkrankungen fokussiert sind, verfolgt oregis einen offenen Ansatz: Es sammelt anonymisierte Daten aus Klinik und Praxis in Echtzeit – mit dem Ziel, ein realistisches Bild der Versorgung zu schaffen.
Die Episode zeigt, inwiefern oregis bereits zur Versorgungsforschung beiträgt, warum es bislang nur eingeschränkt für die gezielte Rekrutierung klinischer Studien geeignet ist und welche Weiterentwicklungen – etwa in Form von Subregistern oder erweiterten Datenmodellen – denkbar sind.
Auch der Blick nach vorn spielt eine zentrale Rolle: Welche Ziele verfolgt oregis langfristig? Wie groß muss die Datenbasis werden, um belastbare Aussagen zu ermöglichen? Und welche Impulse könnte ein zukünftiges Registergesetz liefern?
Ein besonderer Fokus liegt auf der Perspektive der Patienten: Welche Möglichkeiten gibt es, Einfluss zu nehmen? Und warum kann es entscheidend sein, das eigene Behandlungszentrum aktiv auf die Teilnahme an oregis anzusprechen?
Mit dieser Episode möchte Retina View seinen Anspruch unterstreichen, Forschung verständlich zu machen, Impulse zu setzen und den Dialog zwischen Medizin, Wissenschaft und Betroffenen aktiv zu fördern.
Der Podcast erscheint immer am letzten Freitag im Monat und kann über die bekannten Dienste kostenlos abonniert werden. Weiterhin ist der Abruf über YouTube möglich, wo Menschen mit Höreinschränkung die automatische Transkription nutzen können sowie telefonisch über die Nummer 0821 899 824 86.
Quelle: Retina plus e.V.