„Woche des Sehens“ vom 8.-15. Oktober
Auch in diesem Jahr lädt die bundesweite Kampagne „Woche des Sehens“ dazu ein, sich die Bedeutung eines gesunden Sehvermögens bewusst zu machen.
Anzeige
Kurznachrichten
Rolle der Autophagie beim Glaukom entschlüsseln
Prof. Christian Behl, Direktor des Instituts für Pathobiochemie der Universitätsmedizin Mainz, ist an einer globalen Forschungskooperation beteiligt, deren Ziel es ist, den Sehverlust durch eine Glaukomerkrankung zu bekämpfen.
Gentherapie gegen erblichen Sehverlust entwickeln
Prof. Dr. Dr. Axel Schambach, Direktor des Instituts für Experimentelle Hämatologie der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH), erhält zum zweiten Mal den „Proof of Concept Grant“ für seine Pionierforschung zum Usher-Syndrom.
Plattform verbessert Versorgung von Myastheniebetroffenen
Myasthenia gravis zählt zu den seltenen neurologischen Autoimmunerkrankungen und äußert sich durch eine schwankende, belastungsabhängige Muskelschwäche.
Prof. Thomas Kohnen hält Ehrenvorlesung auf APACRS-Kongress
Im Rahmen des 37. Kongresses der Asia-Pacific Association of Cataract and Refractive Surgeons in Ahmedabad, Indien, wurde die diesjährige Lim Lecture 2025 von Prof. Thomas Kohnen gehalten.
„Molekularer Lichtschalter“ verspricht Hilfe für blinde Menschen
Wissenschaftler des Göttinger Exzellenzclusters Multiscale Bioimaging und des Else Kröner Fresenius Zentrums für Optogenetische Therapien haben die Entwicklung und Anwendung eines neuen lichtempfindlichen Proteins beschrieben.
Digitale Medien: Kein Tabu mehr im Alter
Das AMD-Netz hat eine persönliche Befragung unter Patienten und Patientinnen mit AMD sowie deren Angehörigen in Augenarztpraxen durchgeführt.
DKG legt Positionspapier zur Arzneimittelversorgung vor
Die Warnungen vor Arzneimittellieferengpässen im Winter nehmen weiter zu. Besonders Kinderarzneimittel sind wie schon in den vergangenen Jahren knapp, doch auch die Versorgung in Krankenhäusern ist massiv gefährdet.
Gentherapie gegen Erblindung bei Kinderdemenz
Forschenden ist es gelungen, die Wirksamkeit einer Gentherapie gegen ein Symptom der seltenen Kinderdemenz „CLN2 – Batten-Syndrom“ in einem menschlichen Netzhautmodell nachzuweisen.
Retina plus e.V. tritt Aktionsbündnis Sehen im Alter bei
Als neues Mitglied des Aktionsbündnisses Sehen im Alter bekräftigt der Verein sein Engagement für eine bessere Versorgung und gesellschaftliche Teilhabe älterer Menschen mit Sehverlust.